OpenAI ve ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA), ilaç onay süreçlerinde yapay zeka (AI) kullanımı için cderGPT adlı projeyi ve Research GPT’yi görüşmek üzere FDA ile birçok kez bir araya geldi. Görüşmeler, FDA’nın bu teknolojiyi ilaç onay sürecini hızlandırmak için kullanma yönündeki daha geniş kapsamlı çabasının bir parçası gibi görünüyor.
Deneysel yapay zeka aracı cderGPT, FDA bünyesindeki İlaç Değerlendirme ve Araştırma Merkezi (CDER) için özel olarak geliştiriliyor. Wired’da verilen bilgilere göre bu iş birliği, sağlık alanında yapay zekanın potansiyel kullanımını artırarak uzun yıllar sürebilen ilaç geliştirme süreçlerini daha verimli hale getirmeyi hedefliyor.
İlaç Geliştirme Süreçlerinin Uzun Yıllar Almasına FDA, Yapay Zeka ile Çözüm Arıyor
FDA görevlisi Marty Makary çarşamba günü X’te yaptığı paylaşımda, “FDA olarak artık daha önce hiç sormadığımız büyük soruları sormak zorundayız. Yeni bir ilacın piyasaya çıkması neden 10 yıldan fazla sürüyor? Neden yapay zeka ve diğer şeylerle modernize edilmiyoruz? Bir ürün için ilk yapay zeka destekli bilimsel incelememizi yeni tamamladık ve bu sadece başlangıç” ifadelerini kullandı. Makary, bu paylaşımı, Amerikan Hastane Birliği’nin bu hafta başında düzenlediği yıllık toplantıda yapay zekanın diyabet ve bazı kanser türleri için yeni tedavilerin onaylanmasına yardımcı olma potansiyelinden söz etmesinin ardından yaptı.
Tedavi Süreçlerinin Kritik Öneme Sahip Olduğu Hastalıklarla İlgili Yapay Zeka Güvenli mi?
Hassas onkoloji şirketi Genialis’in CEO’su ve Alliance for AI in Healthcare’in kurucu ortağı ve yönetim kurulu üyesi Rafael Rosengarten, ilaç inceleme süreciyle ilgili belirli görevlerin otomatikleştirilmesinden yana olduğunu belirtiyor. Bununla birlikte, yapay zeka (AI) modellerini eğitmek için hangi tür verilerin kullanılacağı ve hangi tür model performansının kabul edilebilir olacağı konusunda politika rehberliği olması gerektiğini söylüyor.
“Bu makineler bilgi öğrenmede inanılmaz derecede yetenekli; ancak bizim öğrenmelerini istediğimiz şeyi öğrenecekleri şekilde eğitilmeleri gerekiyor” diyor.
İlaç endüstrisindeki şirketleri temsil eden PhRMA’nın sözcüsü Andrew Powaleny e-posta yoluyla yaptığı açıklamada, “Hasta ihtiyaçlarını karşılamak için ilaçların zamanında güvenlik ve etkililik açısından incelenebilmesini sağlamak kritik öneme sahiptir. Yapay zeka hala gelişmekte olsa da onu bu alanda kullanmak, hastaların merkezde olduğu, risk temelli bir yaklaşım gerektiriyor” diyor.
Ocak ayında OpenAI, hükümet düzenlemelerine uymak üzere tasarlanmış chatbot’unun kendi kendine barındırılan bir versiyonu olan ChatGPT Gov’u duyurdu. Girişim ayrıca, hassas hükümet verilerini işlemesine olanak sağlayacak olan ChatGPT Enterprise için FedRAMP orta ve yüksek akreditasyonları almaya çalışıyor. FedRAMP, federal hükümet tarafından bulut ürünlerini değerlendirmek için kullanılan bir uyumluluk programı. Bu program aracılığıyla yetkilendirilmediği sürece bir hizmet federal verileri tutamaz.
